Bolile glandelor suprarenale
Afecțiunile glandei suprarenale pe care vi le prezentăm mai jos sunt: sindromul Cushing și diferențele între acesta și boala Cushing, boala Addison, boala Conn și sindromul androgenital. Pentru fiecare din aceste afecțiuni vă precizăm definiția lor, principalele mecanisme prin care aceste afecțiuni sunt generate și ce manifestări sau semne și simptome prezintă.
Boala Cushing sau sindromul Cushing și boala Addison sunt două afecțiuni ale glandei suprarenale, situate la poluri opuse în ceea ce privește efectele generate la nivelul organismului. Sindromul și boala Cushing este caracterizat printr-un exces de cortizol, pe când boala Addison este rezultatul unei insuficiențe de corticosuprarenală.
Boala Conn presupune hipersecreție de aldosteron și este mai rară, iar sindromul androgenital se caracterizează prin exces de hormoni androgeni
Sindromul Cushing
Sindromul Cushing este determinat de expunerea prelungită la un nivel crescut de glucocorticoizi endogeni sau exogeni, adică la cortizol.
Sindromul Cushing este mai fecvent la femei, raportul femei - bărbați fiind de 5:1.
Debutul bolii este fără manifestări vizibile și se însoțește de:
- creștere ponderală
- hiperpilozitate (prezența în exces a părului)
- oscilații ale valorilor tensionale
- tulburări de ciclu menstrual la femei și tulburări de dinamică sexuală la bărbați.
Cortizolul este un hormon secretat de cele 2 glande suprarenale care sunt situate deasupra rinichilor. Activitatea acestor glande este controlată de către hipofiză (glandă situată la nivelul creierului) prin secreția de ACTH. Iar secreția de ACTH (hormon adrenocorticotrop) este stimulată de către hipotalamus prin secreția de CRH (corticotrop releasing hormone).
Cauzele sindromului Cushing, datorat hipersecreției endogene de cortizol, pot fi împărțite în 2 categorii:
- Afecțiuni dependente de ACTH – aceste afecțiuni se datorează hipersecreției de ACTH, care determină hipersecreție de cortizol. Ex: tumoră hipofizară hipersecretantă de ACTH (= Boa
